|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Chirally N-substituted indole-2-carbaldehydes. Preparation and use in asymmetric synthesisстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Golantsov N.E., Karchava A.V., Starikova Z.A., Dolgushin F.M., Yurovskaya M.A.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 41
- Номер: 10
- Год издания: 2005
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1290
- Последняя страница: 1299
- DOI: 10.1007/s10593-005-0315-0
- Аннотация: A simple method is proposed for the synthesis of optically active indole-2-carbaldehydes via alkylation of 2-cyanoindole by optically active secondary alcohols and subsequent reduction of the cyano group to an aldehyde. Reaction of the aldehydes obtained with aromatic amines gave imines whose reaction with the Danishefsky diene was studied. The structure of the major diastereomer of (2R′)-1-phenyl-2-[1-((1R′)-1-phenylethyl)indol-2-yl] -1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-one and minor diastereomer (2S)-2-[1-((1S)-2- methoxy-1-phenylethyl)indol-2-yl]-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-4-one respectively were established by X-ray analysis. ©2005 Springer Science+Business Media, Inc.
- Добавил в систему: Карчава Александр Вахтангович