Cycloaddition reaction of 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylnitrile ylide to buckminsterfullerene[60]статья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
Аннотация:Cycloaddition of 1-(4-nitrophenyl)-3-phenylnitrile ylide generated in situ from N-benzyl-4-nitrobenzimidoyl chloride to C60 yields to 1,2-[3,4-dihydro-2-phenyl-5-(4-nitrophenyl)-2H-pyrrolo] -[60]fullerene and diastereomeric mixture of two 5,6-open isomers. Moreover, double carbon-nitrogen bond of 5,6-open of adduct is located in a position to unsubstituted phenyl ring.