Using of 4-amino-2-phenylindoles in the synthesis of pyrroloquinolines by the combes reactionстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 февраля 2014 г.
Авторы:
Alyamkina E.A.a,
Yamashkin S.A.a ,
Artayeva N.N.a,
Yurovskaya M.A.b
Журнал:
Moscow University Chemistry Bulletin
Том:
65
Номер:
5
Год издания:
2010
Издательство:
Allerton Press Inc.
Местоположение издательства:
United States
Первая страница:
335
Последняя страница:
340
DOI:
10.3103/S0027131410050111
Аннотация:
The reaction of 4-amino-2-phenyl- and 4-amino-l-methyl-2-phenylindoles with a free β-position of the pyrrole ring with acetylacetone and dibenzoylmethane was studied. It was found that primary condensation occurs only on aminogroups and produces the corresponding enaminoketones, which under conditions of enamine acidic cyclization on the basis of dibenzoylmethane, turn into pyrrolo[2,3-h]-quinolines. The products of cyclization with participation of indole 3 atom were not detected. © 2010 Allerton Press, Inc.
Добавил в систему:
Юровская Марина Абрамовна