Подходы к направленной интеграции ДНК на основе транспозаз и ретровирусных интегразстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 25 апреля 2017 г.
Аннотация:Способность ретровирусов и транспозонов встраивать свой геном в геном клетки хозяина делает их
привлекательными объектами для конструирования генно-терапевтических векторов. Однако ферменты, осуществляющие встраивание генетического материала, не проявляют избирательности по отношению к последовательностям-мишеням, что приводит к практически произвольному включению ДНК в
геном клетки-реципиента. Произвольное встраивание приводит к мутациям, которые, в свою очередь,
могут вызывать нежелательные для клетки последствия и в отдельных случаях неопластическую трансформацию. В связи с этим для успешного функционирования генно-терапевтических систем на основе
ретровирусов и транспозонов совершенно необходимо модифицировать их таким образом, чтобы добиться направленного встраивания вектора в заранее заданную последовательность в геноме человека.
В данном обзоре рассмотрены известные на настоящий день подходы, разработанные для высокоспецифичной модификации генома, в том числе с использованием гибридных белков на основе ретровирусных
интеграз, транспозаз, а также клеточных факторов, взаимодействующих с этими ферментами.