|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Изучение возможностей использования 2-галоген-замещенных ацетамидов в качестве ацильных доноров в реакциях, катализируемых пенициллинацилазамистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 сентября 2019 г.
- Авторы: Панин Н.В., Никулин М.В., Тюрин Е.С., Дробот В.В., Морозова И.А., Швядас В.К.
- Журнал: Acta Naturae (русскоязычная версия)
- Том: 11
- Номер: 2
- Год издания: 2019
- Издательство: Парк-медиа
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 77
- Последняя страница: 81
- Переводные версии: Studying the Possibilities of Using 2-Halogen-Substituted Acetamides As Acyl Donors in Penicillin Acylase-Catalyzed Reactions
- DOI: 10.32607/20758251-2019-11-2-77-81
- Аннотация: Исследованы возможности использования амидов галоген-замещенных уксусных кислот в качестве ацильных доноров в реакциях, катализируемых пенициллинацилазами. Обнаружена способность соединений этой группы инактивировать ферменты в ходе каталитического превращения. Наиболее сильное инактивирующее действие проявляли йодацетамид и бромацетамид, однако негативное влияние этой побочной активности можно минимизировать при понижении температуры, когда каталитическая активность пенициллинацилаз по отношению к этим ацильным донорам остается достаточно высокой, а вклад инактивации фермента в ходе реакции становится менее значительным. Каталитическая активность пенициллинацилазы из Alcaligenes faecalis по отношению к 2-галогенацетамидам существенно (в 5–8 раз) превышала активность пенициллинацилазы из Escherichia coli.
- Добавил в систему: Никулин Максим Владимирович