Аннотация:Реакции селективной модификации соединений, в том числе и обладающих биологической
активностью, играют важную роль в органической и медицинской химии. Синтез новых
производных цис-имидазолинов представляет особый интерес с точки зрения поиска новых
противоопухолевых препаратов – аналогов нутлина, известного ингибитора MDM2-p53
белок-белкового взаимодействия.
Нами был осуществлен синтез новых алкоксифенил-производных цис-имидазолинов и
проведен региоселективный гидролиз алкокси-групп с помощью BBr3, NaBH4/I2 и HBr/AcOH.
Впервые показана возможность селективного гидролиза одной или нескольких фенокси-
групп в цис-имидазолине в зависимости от реагента и положения алкокси-групп. Проведены исследования цитотоксичности полученных цис-имидазолинов. Найдены
соединения, ингибирующие рост опухолевых клеток в микромолярном диапазоне.