Аннотация:Биоэлектрические свойства различных формирующихся участков сердца
претерпевают существенные изменения в ходе пре- и постнатального онтогенеза. Тем не менее, именно ранние этапы эмбриогенеза определяют не
только общую схему строения сердца, но и особенности биоэлектрической
активности в различных участках «зрелого» сердца. В частности, гистологическими методами в межпредсердной перегородке (МПП) сердца млекопитающих показано наличие миокарда с фенотипом, сходным с пейсмекерным.
Однако электрическая активность в данной структуре остается неизученной.
Цель данной работы заключалась в изучении способности МПП спонтанно
генерировать потенциалы действия (ПД), а также в исследовании эффектов
адренергического воздействия на биоэлектрическую активность МПП сердца. Для этого регистрировали потенциал покоя и ПД с помощью стандартной
микроэлектродной техники в многоклеточных перфузируемых изолированных
препаратах МПП и левого предсердия, полученных из сердца крысы в конце
первых суток постнатального развития, а также на 60-е сут жизни. В нашей
работе α1-адреномиметик фенилэфрин (ФЭ) оказал воздействие на конфигурацию ПД в препаратах как МПП, так и предсердного миокарда, полученных
от животных обеих возрастных групп. Также в покоящихся препаратах, т.е.
без электрической стимуляции, ФЭ вызывал возникновение спонтанных ПД
в МПП, но не в предсердии, что может быть связано с колебаниями уровня
цитоплазматического кальция. При подаче ZD 7288 – блокатора тока, активируемого гиперполяризацией (If
), наблюдалось снижение скорости медленной
диастолической деполяризации ПД в пейсмекерных клетках МПП, снижение
частоты и появление пачечной активности. Таким образом, миокард МПП
новорожденных и взрослых крыс генерирует спонтанную электрическую активность. Необходимым условием возникновения пейсмекерной активности
является адренергическая стимуляция. Способность к спонтанной активности,
по всей видимости, связана с наличием в кардиомиоцитах МПП пейсмекерного тока If