Synthesis of sterically hindered allyl thiocyanates: kinetic and DFT studies of their rearrangementстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 3 октября 2019 г.
Аннотация:The possibility of sterically hindered allyl thiocyanates undergoing sigmatropic rearrangement was demonstrated. On the basis of kinetic studies and quantum chemical calculations, the intramolecular isomerization mechanism of 1-[(E)-3-thiocyanoprop-1-en-1-yl]adamantane to 1-(1-isothiocyanoprop-2-en-1-yl)adamantane was confirmed.