СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ПРОДУКТОВ ЭТЕРИФИКАЦИИ 6-АРИЛ-1,2,3,6,7,7a-ГЕКСАГИДРО-3а,6-ЭПОКСИИЗОИНДОЛО-7-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Надирова, М.А.; Показеев, К.М.; Колесник, И.А.; Дороватовский, П.В.; Бумагин, Н.А.; Поткин, В.И.

Авторы: Надирова Марьяна А., Показеев Кузьма М., Колесник Ирина А., Дороватовский Павел В., Бумагин Николай А., Поткин Владимир И.
Журнал: Химия гетероциклических соединений
Том: 55
Номер: 8
Год издания: 2019
Издательство: Зинатне
Местоположение издательства: Рига
Первая страница: 729
Последняя страница: 738
Аннотация: Установлено, что взаимодействие 5-арилфурфуриламинов с малеиновым ангидридом приводит к образованию 6-арил-3а,6-эпоксиизоиндоло-7-карбоновых кислот (циклическая форма), которые в растворе при комнатной температуре находятся в динамическом равновесии с N-фурфурилмалеинамидами (открытая форма). При этерификации этих таутомерных смесей метанолом в присутствии каталитического количества серной кислоты диастереоспецифично образуются неожиданные продукты расщепления 3а,6-оксамостика циклической формы – метиловые эфиры 5-арил-7a-гидрокси-7-метокси-3-оксо-2,3,3a,4,7,7a-гексагидро-1H-изоиндоло-4-карбоновых кислот. Пространственное строение последних подтверждено методом РСА.
Добавил в систему: Бумагин Николай Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ПРОДУКТОВ ЭТЕРИФИКАЦИИ 6-АРИЛ-1,2,3,6,7,7a-ГЕКСАГИДРО-3а,6-ЭПОКСИИЗОИНДОЛО-7-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТстатья

Прикрепленные файлы