|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Потенциометрическое исследование системы H2O-H2SO4-H3PO4-Fe(III)-Fe(II)статья
- Авторы: Андреева Т.Э., Панова А.В., Авдеев Я.Г.
- Сборник: Материалы международной конференции «Актуальные вопросы электрохимии, экологии и защиты от коррозии», посвященная памяти профессора, заслуженного деятеля науки и техники РФ В.И. Вигдоровича. 23-25 октября 2019 г
- Год издания: 2019
- Место издания: ТГТУ Тамбов
- Первая страница: 209
- Последняя страница: 213
- Аннотация: Окислительная способность системы H2O–H2SO4–H3PO4–Fe(III)Fe(II) снижается по мере увеличения в ней мольной доли H3PO4. Наблюдаемый эффект является результатом формирования Fe(III) комплексов с фосфат анионами, которые являются более слабыми окислителями в сравнении с его гидратными и сульфатными комплексами. Вероятной причиной эффективной защиты низкоуглеродистой стали композиционными ингибиторами на основе триазолов в H3PO4 или ее композициях c H2SO4, содержащих Fe(III), в сравнении с аналогичными растворами индивидуальной H2SO4, является образование в этих средах фосфатных комплексов Fe(III), обладающих меньшей окислительной способностью по сравнению с водными и сульфатными комплексами Fe(III). The oxidizing ability of H2O–H2SO4–H3PO4–Fe(III)Fe(II) system decreases as the molar fraction of H3PO4 increases. The observed effect results from the formation of Fe(III) complexes with phosphate anions that are weaker oxidants than the corresponding hydrate and sulphate complexes. A probable reason of the efficient protection of low-carbon steel by triazole-based composite inhibitors in H3PO4 or its mixtures with H2SO4 containing Fe(III), in comparison with similar solutions of H2SO4 alone, is that phosphate complexes of Fe(III) are formed in these media. They have lower oxidizing ability in comparison with aqueous and sulphate complexes of Fe(III).
- Добавил в систему: Авдеев Ярослав Геннадиевич