Аннотация:Дегенерация сетчатки и ретинального пигментного эпителия (РПЭ) являются основными причинами многих распространенных форм потери зрения, включающими пигментный ретинит, возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), диабетическую ретинопатию, врожденный амавроз Лебера, болезнь Штаргардта и глаукому (Fu et al., 2018). Благодаря успехам в развитии методов генной инженерии стало возможным использовать принципы генной терапии и геномной хирургии для лечения наследственных заболеваний глаз человека (Chan et al., 2017). Однако лечение генной терапией ограничено только аутосомно-рецессивными заболеваниями. При этом в клетках остается функционально дефектный ген, который необходимо заблокировать, сделав его не функциональным или удалить. С внедрением технологии CRISPR/Cas редактированию генов внимание многих исследователей было направлено на восстановление сетчатки и РПЭ (Burnight et al., 2017). Однако, несмотря на значительные успехи в клеточной терапии дегенеративно- дистрофических заболеваний глаз, сохраняются осложнения, связанные с самим процессом операции, например, отслоение сетчатки (Satarian et al., 2017). Поэтому внимание исследователей направлено так же и на регенеративные способности, которые частично сохранились, в РПЭ и клетках Мюллеровской глии сетчатки. Клетки Мюллеровской глии в ответ на повреждение нейронов сетчатки вновь входят в клеточный цикл, начинают пролиферировать и могут дифференцироваться в нейроны сетчатки (Karl et al., 2008). Клетки РПЭ сохраняют способности к пролиферации и пластичности in vivo. Исследователи считают, что в слое РПЭ сохраняются мультипотентные стволовые клетки, которые в определенных условиях после вхождения в клеточный цикл генерировать или нейрональные или мезенхимальные клетки.