Синтез и структура перренатов азотистых оснований для радиофармацевтики

Сафонов, А.В.; Новиков, А.П.; Герман, К.Э.; Григорьев, М.С.

Авторы: Сафонов, А В., Новиков А.П., Герман К.Э., Григорьев М.С.
Сборник: Институт физической химии и электрохимии им. А.Н.Фрумкина РАН - 90 лет. Сборник научных трудов
Серия: ИФХЭ – 90 лет
Год издания: 2019
Место издания: ИФХЭ РАН Москва
Первая страница: 78
Последняя страница: 79
Аннотация: Синтезированы перренаты гуанина и аденина и гистидина в виде монокристаллов из солянокислого раствора и изучены структуры соединений. Азотистые основания протонированные по одному или нескольким атомам азота образовывали водородные связи с перренат-ионами. Синтез органических производных соединений рения является важной задачей для развития методов ядерной медицины (радиотерапии на основе рения-188 и 186). Препараты на основе рения-186 и рения-188 для лечения различных злокачественных опухолей на сегодняшний день уже широко применяются и показали высокую эффективность для лечения пациентов с метастзами различных костных опухолей. Основой медицины с использованием металлов является поиск органических биологически-активных лигандов для обеспечения его поступления в клетки и способных к «распознаванию» молекул или фрагментов молекул [1-4]. Перспективными соединениями в этом плане являются пуриновые основания, поскольку являются основой многих макромолекул и имеют эффективные механизмы проникновения в клетку. Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина— простейшего представителя имидазо[4,5-d]пиримидинов. К пуриновым основаниям относятся аденин, гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот; продукт азотистого обмена — мочевая кислота; лекарственные вещества — кофеин, теобромин. Целью работы был синтез и изучение особенностей структуры соединений перренат-иона с азотистыми основаниями пуринового ряда - важными биологически-активными молекулами для высокоэффективной доставки рения в клетку. В работе были использованы два основания пуринового ряда: аденин и гуанин, и аминокислота гистидин. Для получения монокристаллов перренатов в качестве исходных компонентов использовали 200 мг химически чистого тетрагидрата перрената магния (Sigma Aldrich), растворенного в 1 мл 1M HCl. Азотистые основания вносили в виде навесок по 20 мг в раствор и нагревали на водяной бане (при 75оС) до полного растворения компонентов. Кристаллизация происходила при изотермическом испарении полученного раствора при комнатной температуре в течение нескольких недель. Полученные из раствора монокристаллы анализировали на автоматическом четырехкружном автодифрактометре Bruker APEX II (MoKα излучение, λ = 0.71073 Å). по стандартной методике. Структуры всех соединений определены прямым методом и уточнены полноматричным МНК по F2 в анизотропном приближении для всех неводородных атомов. Атомы H объективно локализованы из разностного Фурье-синтеза и уточнены в идеализированной геометрии с изотропными температурными факторами, равными 1.2Uэкв(N, C). При взаимодействии перрената с аденином в среде 1М HCl образуется диперренат адениния, фрагмент структуры которого представлен на рис.1. Катионы адениния в полученном соединении протонированы по атомам азота N(2) и N(5). Структура I построена из катионов адениния, на которых локализовано два положительных заряда, и двух отрицательно заряженных перренат-анионов. Между ними образуются водородные связи N-H∙∙∙O. ячейка перрената адениния имела гексагональное строение. Катионы упакованы в «колонки», которые окружены «колонками» из анионов. Вокруг одного катиона располагалось по 6 анионов.
Добавил в систему: Герман Константин Эдуардович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Синтез и структура перренатов азотистых оснований для радиофармацевтикистатья

Прикрепленные файлы