|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Chemo- and stereoselectivity of the reaction of aromatic aldehydes with triphenylphosphine and trichloroacetic acid derivativesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Matveeva E.D., Erin A.S., Osetrov A.G., Leshcheva I.F., Kurts A.L.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 42
- Номер: 3
- Год издания: 2006
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 388
- Последняя страница: 392
- DOI: 10.1134/S1070428006030080
- Аннотация: Aromatic aldehydes react with triphenylphosphine and ethyl trichloroacetate or trichloroacetonitrile to give the corresponding benzylidene dichlorides or alpha-chlorocinnamic acid derivatives. The chemo- and regioselectivity of these reactions depend on both the substituent in the aromatic ring and reaction conditions. The product configuration was determined on the basis of the coupling constans (2)J(CH) and (3)J(CH) in the C-13 NMR spectra.
- Добавил в систему: Матвеева Елена Дмитриевна