Diversion of the Arbuzov reaction: alkylation of C–Cl instead of phosphonic ester formation on the fullerene cage

Kraevaya, O.A.; Peregudov, A.S.; Troyanov, S.I.; Godovikov, I.; Fedorova, N.E.; Klimova, R.R.; Sergeeva, V.A.; Kameneva, L.V.; Ershova, E.S.; Martynenko, V.M.; Claes, S.; Kushch, A.A.; Kostyuk, S.V.; Schols, D.; Shestakov, A.F.; Troshin, P.A.

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 января 2020 г.

Авторы: Kraevaya Olga A., Peregudov Alexander S., Troyanov Sergey I., Godovikov Ivan, Fedorova Natalya E., Klimova Regina R., Sergeeva Vasilina A., Kameneva Larisa V., Ershova Elizaveta S., Martynenko Vyacheslav M., Claes Sandra, Kushch Alla A., Kostyuk Svetlana V., Schols Dominique, Shestakov Alexander F., Troshin Pavel A.
Журнал: Organic and Biomolecular Chemistry
Том: 17
Номер: 30
Год издания: 2019
Издательство: Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 7155
Последняя страница: 7160
DOI: 10.1039/c9ob00593e
Аннотация: We report an “inversed” Arbuzov reaction of the fullerene derivatives C60Ar5Cl with trialkyl phosphites P(OR)3 producing alkylated fullerene derivatives C60Ar5R (R = Me, Et, iPr, nBu) with almost quantitative yields. This reaction provides a convenient synthetic route for the preparation of a large variety of functionalized fullerene derivatives with tailored properties, e.g. water-soluble compounds demonstrating promising antiviral activities against HCMV, HSV1, HIV and several influenza virus strains
Добавил в систему: Цикалова Марина Владимировна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Diversion of the Arbuzov reaction: alkylation of C–Cl instead of phosphonic ester formation on the fullerene cageстатья

Прикрепленные файлы