Компоненты антиокислительных систем в клетках аэротолерантных сульфатредуцирующих бактерий рода Desulfovibrio (штаммы А2 и TomC), выделенных из отходов добычи металлов

Брюханов, А.Л.; Корнеева, В.А.; Динариева, Т.Ю.; Карначук, О.В.; Нетрусов, А.И.; Пименов, Н.В.

Авторы: Брюханов А.Л., Корнеева В.А., Динариева Т.Ю., Карначук О.В., Нетрусов А.И., Пименов Н.В.
Журнал: Микробиология
Том: 85
Номер: 6
Год издания: 2016
Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
Местоположение издательства: Москва
Первая страница: 625
Последняя страница: 634
DOI: 10.7868/S0026365616060045
Аннотация: Выделенные из отходов добычи металлов два штамма (А2 и TomC) сульфатредуцирующих бактерийрода Desulfovibrio обладали способностью к росту в микроаэробных условиях на агаризованной питательной среде Постгейта С. В жидкой питательной среде 1% O2 (начальная концентрация в газовой фазе) и 0.05–0.1 мМ H2O2 несущественно подавляли рост указанных штаммов, что свидетельствует об ихсравнительной аэротолерантности. Практически полное ингибирование роста штаммов A2 и TomC наблюдали только в присутствии высоких концентраций окислителей (5–10% О2 или 0.3–1.0 мМH2O2). При этом штамм А2 оказался более устойчивым к окислительным стрессам, чем штаммТомС. При культивировании в условиях строгого анаэробиоза в экстрактах клеток штамма А2 обнаружены активности ключевых ферментов антиокислительной защиты – супероксиддисмутазы(СОД), каталазы и пероксидазы. У штамма TomC пероксидазная активность не выявлена, однакоон обладал значительно более высокой активностью каталазы (36 ед./мг белка) по сравнению соштаммом А2 (2 ед./мг белка). Активность СОД у обоих штаммов была практически одинакова –5 ед./мг белка. При воздействии сублетальных доз H2O2 (концентрация 0.05–0.15 мМ, экспозиция45–240 мин) наблюдали многократное возрастание каталазной активности у обоих штаммов, в особенности, у штамма А2. Сублетальные дозы О2 (1–2% в газовой фазе) не оказывали значительноговлияния на активности антиокислительных ферментов обоих штаммов. Цитохромный состав, определенный по абсолютным спектрам поглощения целых клеток, свидетельствовал о наличии гема с у штаммовTomC и A2, составляющего 438 и 831 пкмоль/мг белка, и гема d – 336 и 303 пкмоль/мг белка, соответственно. Присутствие гема d указывает на функционирование в клетках исследуемых штаммов гем-гемовой хинолоксидазы bd, что совокупно с гемом с обеспечивает функционирование электрон-транспортного сегмента системы антиокислительной защиты, обуславливающей аэротолерантность сульфатредуцирующих бактерий.
Добавил в систему: Брюханов Андрей Леонидович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН