Control of Azomethine Cycloaddition Stereochemistry by CF3 Group: Structural Diversity of Fluorinated β-Proline Dimersстатья

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 октября 2016 г.

Работа с статьей

[1] Control of azomethine cycloaddition stereochemistry by cf3 group: Structural diversity of fluorinated β-proline dimers / K. V. Kudryavtsev, A. B. Mantsyzov, P. M. Ivantcova et al. // Organic Letters. — 2016. — Vol. 18, no. 18. — P. 4698–4701. β-Proline-functionalized dimers consisting of homochiral monomeric units were synthesized by a non-peptidic coupling method for the first time. The applied synthetic methodology is based on 1,3-dipolar cycloaddition chemistry of azomethine ylides and provides absolute control over the β-proline backbone stereogenic centers. An o-(trifluoromethyl)phenyl substituent contributes to appropriate stabilization of the definite acrylamide chiral cis conformation and to achieve the dipole reactivity that is not observed for aryl groups lacking strong electronegative character. [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть