|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Novel prodrug of doxorubicin modified by stearoylspermine encapsulated into PEG-chitosan stabilized liposomesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 сентября 2021 г.
- Авторы: Deygen I.M., Seidl C., Kölmel D., Bednarek C., Heissler S., Kudryashova E.V., Bräse S., Schepers U.
- Журнал: Langmuir
- Том: 33
- Год издания: 2016
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- DOI: 10.1021/acs.langmuir.6b01023
- Аннотация: Here, we report a new modification of doxorubicin based on an amphiphilic stearoylspermine anchor, enabling loadi ng into liposomal membranes. Doxorubicin is coupled to stearoylspermine via an a cid5labile hydrazone linker in order to ensure the release of the drug in the acidic int erstitium of tumors. By ATR5FTIR spectroscopy (attenuated total reflectance Fourier transformed infrared spectroscopy), the mechanism of interaction of doxorubicin with the an ionic liposomal membrane was studied: incorporation of stearoyl chains leads to an increase in local microfluidity and the amino groups of spermine interact with the phos phate groups of lipids. To stabilize liposomes against aggregation, we have applied the copolymer PEG5chitosan as a coating: complex formation leads to charge neutrali zation and the liposomes grow in size. According to MTT tests and confocal microscop y for cell lines A459 and Caco52, PEG5chitosan coated liposomes are as effective as n eutral liposomes but much more stable.
- Добавил в систему: Ле-Дейген Ирина Михайловна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Полный текст | deygen2016.pdf | 2,4 МБ | 28 сентября 2016 [i.m.deygen] |