О ПРЕВРАЩЕНИЯХ N-(2-АЦИЛАРИЛ)БЕНЗАМИДОВ И ИХ АНАЛОГОВ В УСЛОВИЯХ ЦИКЛИЗАЦИИ ПО КАМПСУстатья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 6 февраля 2017 г.

Работа с статьей


[1] О ПРЕВРАЩЕНИЯХ n-(2-АЦИЛАРИЛ)БЕНЗАМИДОВ И ИХ АНАЛОГОВ В УСЛОВИЯХ ЦИКЛИЗАЦИИ ПО КАМПСУ / С. С. Мочалов, А. Н. Федотов, Е. В. Трофимова, Н. С. Зефиров // Журнал органической химии. — 2016. — Т. 52, № 7. — С. 964–976. N-(2-Ациларил)бензамиды и одноименные амиды фуран-2-, тиофен-2- и циклопропанкарбоновых кислот с высокими выходами циклизуются по Кампсу в 2-арил-, 2-гетарил- и 2-циклопропилхино-лин-4(1H)-оны в системах EtONa–EtOH, EtONa–ТГФ и t-BuOK–t-BuOH. В системе t-BuOK–ТГФ при соотношении субстрат–t-BuOK 1:5 указанные 2-ацилфенилзамещенные амиды претерпева-ют, главным образом, окислительную трансформацию ацильного фрагмента в гидроксигруппу, превращаясь в N-(2-гидроксиарил)амиды соответствующих карбоновых кислот.

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть