Ferrocenylalkylation processes under electrospray ionization conditions

Nekrasov, Y.S.; Skazov, R.S.; Simenel, A.A.; Snegur, L.V.; Kachala, I.V.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 февраля 2020 г.

Авторы: Nekrasov Yu S., Skazov R.S., Simenel A.A., Snegur L.V., Kachala I.V.
Журнал: Russian Chemical Bulletin
Том: 55
Год издания: 2006
Издательство: Springer Nature
Местоположение издательства: Switzerland
Первая страница: 1368
Последняя страница: 1371
DOI: 10.1007/s11172-006-0427-4
Аннотация: The electrospray ionization behavior of some ferrocenylalkylazoles CpFeC5H4CH(R)Az (AzH are derivatives of imidazole, pyrazole, triazole and their benzo analogs; R = H, Me, Et, Ph), ferrocenylalkanols CpFeC5H4CH(R)OH (R = H, Me), and mixtures of the latter with azoles was studied. The electrospray ionization mass spectra of these compounds, in addition to the molecular ion [M]+·, the protonated molecule [M + H]+, and ferrocenylalkyl cation [FcCHR]+ peaks, exhibit also intensive peaks for the binuclear ions [(FcCHR)2X]+ (X = Az or O), resulting from ferrocenylalkylation of the initial compounds with the ferrocenylalkyl cations. Electrospray ionization of an equimolar mixture of ferrocenylmethanol FcCH2OH and imidazole gives the protonated ferrocenylmethylimidazole molecule [FcCH2Im + H]+ and the [FcCH2(Im)2 + H]+ dimer, apart from the ions typical of each component, i.e., ferrocenylalkylation of azoles with the ferrocenylalkylcarbinols, known in the chemistry of solutions, takes place under electrospray conditions.
Добавил в систему: Сименел Александр Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Ferrocenylalkylation processes under electrospray ionization conditionsстатья

Прикрепленные файлы