|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ SNP A66G ГЕНА MTRR C КАРИЕСОМ ЗУБОВ У ДЕТЕЙ С ВРОЖДЕННЫМИ РАСЩЕЛИНАМИ ГУБЫ И/ИЛИ НЕБА И У ДЕТЕЙ БЕЗ ПАТОЛОГИИстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 12 августа 2020 г.
- Авторы: Удина И.Г., Учаева В.С., Волобуев В.В., Грачева А.С., Васильев Ю.А.
- Журнал: Генетика
- Том: 55
- Номер: 12
- Год издания: 2019
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 1491
- Последняя страница: 1496
- DOI: 10.1134/S0016675819120129
- Аннотация: Проведено изучение ассоциации SNP A66G гена MTRR с кариесом зубов у детей с врожденными пороками развития челюстно-лицевой области (ВПР ЧЛО) с врожденными изолированными расщелинами губы и/или неба (ВРГ, ВРН и ВРГН) и у детей без врожденной патологии. Сравнение выборок детей с ВРГ, ВРН и ВРГН и детей без врожденной патологии выявило ассоциацию SNP A66G гена MTRR с рассматриваемыми пороками развития, что не позволило установить вероятную связь этого маркера с кариесом (для генотипа G/G отмечен повышенный риск развития ВПР ЧЛО: OR = 2.16, p = 0.046, 95% CI (1.00–4.67). У детей без патологии выявлена ассоциация SNP A66G гена MTRR с ранним кариесом. Для носителей генотипа A/A среди детей с временным и смешанным прикусом (N = 91) со средним возрастом 6.51 ± 0.2 повышен риск развития более интенсивной формы кариеса: OR = 4.91, p = 0.006, 95% CI (1.53–15.78). У детей с временным прикусом (N = 53) со средним возрастом 4.71 ± 0.18 OR = 10.53, p = 0.024, 95% CI (1.19–485.29). Для детей носителей гетерозиготного генотипа A/G отмечена устойчивость к более интенсивной форме кариеса. Таким образом, SNP A66G гена MTRR может быть рассмотрен как маркер раннего кариеса у детей без врожденной патологии.
- Добавил в систему: Грачева Алеся Сергеевна