ПОИСК ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ РИСКА РАЗВИТИЯ НОЗОКОМИАЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ, ОСТРОЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК У РЕАНИМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 16 сентября 2020 г.
Аннотация:Отражены результаты ассоциативного генетического исследования 570 реаниматологических пациентов с риском развития критических состояний, связанных с острой дыхательной недостаточностью (ОДН) различного генеза (нозокомиальная пневмония (НП); острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС); другие причины ОДН), а также осложненных нарушением функции почек с развитием острой почечной недостаточности (ОПН). Аллель rs2606345-G гена CYP1A1 оказывал протективный эффект относительно риска развития ОРДС и повышения уровня азота мочевины и креатинина в сыворотке крови. Межгенный вариант rs7130588 (аллель G) оказался ассоциированным с легочными осложнениями (преимущественно НП, а также ОРДС, плеврит, абсцесс и др.) и с развитием ОДН. Полученные данные свидетельствуют о возможном вкладе генетических факторов в детерминацию патогенеза отдельных видов органной дисфункции и полиорганной недостаточности в целом.