|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Macrocycle opening in crown compounds - 4. Steric effects in the ring-opening reaction of the macrocycle of 4 '-nitrobenzo-15-crown-5 ether under the action of amines to form podandsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Gromov S.P., Dmitrieva S.N.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 48
- Номер: 3
- Год издания: 1999
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 537
- Последняя страница: 539
- DOI: 10.1007/BF02496175
- Аннотация: The regioselective nucleophilic opening of the macrocycle of 4'-nitrobenzo-15-crown-5 ether under the action of amines with various structures to form nitrogen-containing podands was studied. A distinguishing characteristic feature of this reaction with aminoalcohols is the ability of the latter to form hydrogen bonds, resulting in an increase in the degree of conversion into podands.
- Добавил в систему: Громов Сергей Пантелеймонович