Конверсия соевого фитостерина в андроста-4,9(11)-диен-3,17-дионстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 ноября 2020 г.
Аннотация:Разработан метод получения андроста-9(11)-диен-3,17-диона (Δ9(11)-AД), представляющий собой комбинацию микробного окисления боковой цепи фитостерина с одновременным 9α-гидроксилированием и последующей химической региоселективной дегидратацией образованного 9α–гидрокси-3,17-дикето-интермедиата без его выделения и очистки. В процессе культивирования штамма Mycobacterium sp. ВКМ Ac-1817D дикого типа фитостерин трансформировался в 9α-гидроксиандрост-4-ен-3,17-дион (9-ОН-АД). Продукт экстрагировали из культуральной жидкости органическим растворителем и дегидратировали в экстракте минеральной кислотой. Образованный Δ9(11)-AД очищали с использованием метода селективной кристаллизации. Минорные продукты выделены и идентифицированы. Показана способность штамма трансформировать стерины с образованием метилового эфира 9α-гидроксипрегн-4-ен-3-он-20-карбоновой кислоты. Предлагаемый подход позволил упростить технологическую схему получения целевого соединения и не только исключить потери 9-ОН-АД, но и минимизировать количество отходов.