Аннотация:Для характеристики окислительной способности системы HCl—H3PO4—H2O—Fe(III) измерены величины электродных потенциалов редокс-пары Fe(III) / Fe(II) и потенциалы полуволны переходов Fe3+ + e– = Fe2+ и Fe2+ – e– = Fe3+ на циклической вольтамперограмме платинового электрода в растворах кислот, содержащих соли Fe(III). Показано, что величины этих экспериментально полученных параметров близки. Снижение окислительной способности смесей HCl и H3PO4, содержащих Fe(III), при увеличении в них мольной доли H3PO4 происходит из-за формирования комплексов Fe(III) с фосфат-анионами, которые уступают в окислительной способности их гидратным и хлоридным комплексам. Экспериментально определены температурные коэффициенты электродного потенциала (dE / dt) редокс-пары Fe(III) / Fe(II) в системах HCl—H2O, HCl—H3PO4—H2O и H3PO4—H2O. На основании уравнения Рэндлса—Шевчика рассчитаны коэффициенты диффузии Fe(III) в исследуемых растворах. Зависимость коэффициентов диффузии катионов Fe(III) от температуры удовлетворительно описывается уравнением Аррениуса. Рассчитаны параметры этого уравнения.