ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНАНТИОМЕРНОЙ ЧИСТОТЫ АЛЬБУТЕРОЛА НА СОРБЕНТАХ, МОДИФИЦИРОВАННЫХ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИМИ АНТИБИОТИКАМИстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 марта 2017 г.
Аннотация:Исследовано энантиоразделение альбутерола на сорбентах с иммобилизованны- ми на поверхности силикагеля макроциклическими гликопептидными анти- биотиками. Для разделения энантиомеров использовали коммерческие колонки Nautilus-E (ЗАО «Био-Хим-Мак», Россия) с хиральным селектором эремомицином и ChirobioticTAG («Astec», США) с хиральным селектором агликоном тейкопла- нина. Левалбутерол является R-изомером альбутерола, их удалось разделить на обеих колонках в полярно-органическом режиме, но селективность на колонке ChirobioticTAG выше (Rs = 1,7). Максимальное разрешение пиков энантиомеров (1,7) наблюдается для подвижной фазы MeOH:ACN:TEA:CH3COOH (90:10:0,5:0,5). Предел обнаружения соединения, рассчитанный по отношению сигнал/фон = 3:1, составил 0,00002 мг/мл, что соответствует 0,1% S-формы по отношению к общему количеству. Полученные результаты позволили определить энатиомерную чистоту субстанций левалбутерола.