Кристаллохимические особенности фаз и природа координационной связи в системе [CuxNi(1 – x){N(CH2PO3)3}]Na4 · nH2O (x = 0–1)статья

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 ноября 2020 г.

Работа с статьей


[1] Кристаллохимические особенности фаз и природа координационной связи в системе [cuxni(1 – x){N(CH2PO3)3}]na4 · nh2o (x = 0–1) / Н. В. Сомов, Ф. Ф. Чаусов, Н. В. Ломова и др. // Кристаллография. — 2020. — Т. 65, № 5. — С. 756–769. Исследованы особенности структуры фаз, образующихся при кристаллизации смешанных комплек-сов меди и никеля с нитрило-трис-метиленфосфоновой кислотой [CuxNi(1 ‒ x){N(CH2PO3)3}]Na4 ·· nH2O (x = 0–1), и координационной связи M ← O(P). Для фазы с преобладанием меди[(Cu,Ni){N(CH2PO3)3}]Na4 · 13H2O (пр. гр. P , Z = 2, a = 10.0096(2)–10.0118(2), b = 11.0311(3)–11.0330(2), c = 12.2893(2)–12.3038(3) Å, α = 84.7180(10)–84.785(2)o, β = 79.504(2)–79.544(2)o,γ = 66.971(2)–67.058(2)o) характерна тригонально-бипирамидальная координация атома металла; вплоскости основания пирамиды лежат атомы кислорода трех различных PO3-групп молекулы ли-ганда, в одной вершине – атом азота, в противоположной вершине – атом кислорода соседней мо-лекулы лиганда. Никельсодержащая фаза [Ni(H2O){N(CH2PO3)3}]Na4 · 11H2O (пр. гр. C2/c, Z = 4,a = 11.9924(2)–12.05510(10), b = 18.6049(3)–18.7152(2), c = 21.0724(4)–21.1266(2) Å, β = 104.096(2)–104.4960(10)o) характеризуется октаэдрической координацией атома Ni; в трех меридионально рас-положенных вершинах октаэдра находятся атомы кислорода различных PO3-групп молекулы ли-ганда, а в трех других вершинах – атом азота, молекула воды и атом кислорода соседней молекулылиганда. Изучена зависимость межатомных расстояний и валентных углов в координационной сфе-ре атома металла от отношения Cu:Ni и показано, что переход от тригонально-бипирамидальной коктаэдрической координации сопровождается резким увеличением степени ионности координа-ционной связи M ← O(P). [ DOI ]

Публикация в формате сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл сохранить в файл скрыть