Некомпактный миокард у пациентов с гемохроматозом: феномен или кардиопатия? Роль магнитно-резонансной томографии и молекулярно-генетических методов исследований в диагностике

Мершина, Е.А.; Куликова, О.В.; Мясников, Р.П.; Лукина, Е.А.; Мешков, А.Н.; Киселева, А.В.; Пилюс, П.С.; Корецкий, С.Н.; Харлап, М.С.; Пономарев, Р.В.; Цветаева, Н.В.; Никулина, О.Ф.; Бойцов, С.А.; Синицын, В.Е.; Драпкина, О.М.

Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science

Информация о цитировании статьи получена из Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 20 января 2021 г.

Авторы: Мершина Е.А., Куликова О.В., Мясников Р.П., Лукина Е.А., Мешков А.Н., Киселева А.В., Пилюс П.С., Корецкий С.Н., Харлап М.С., Пономарев Р.В., Цветаева Н.В., Никулина О.Ф., Бойцов С.А., Синицын В.Е., Драпкина О.М.
Журнал: Российский кардиологический журнал
Том: 25
Номер: 4
Год издания: 2020
Первая страница: 54
Последняя страница: 64
DOI: 10.15829/1560-4071-2020-3759
Аннотация: В данной статье представлены результаты зарубежных исследований, посвященных проблеме высокой распространенности некомпактного миокарда левого желудочка (НМЛЖ) у пациентов с вторичным гемохроматозом (ВГ). А также клинические случаи пациентов с ВГ и НМЛЖ и сравнительный анализданных визуализирующих исследований данных пациентов, с модифицированными современными критериями НМЛЖ и результатами молекулярногенетического исследования (МГИ). У пациентов с ВГ сердца отмечаетсяремоделирование миокарда по типу НМЛЖ, генез которого с большой долей вероятности носит вторичный характер. С целью подтверждения данной гипотезы необходимо проведение проспективного наблюдения, в т.ч. включающего семейный скрининг и МГИ.
Добавил в систему: Мершина Елена Александровна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Прикрепленные файлы