|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Acetylenes and nitriles as unconventional reactants for aza-Wittig reactionsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 февраля 2021 г.
- Авторы: Тухтаев Х.Б., Сорокин Иван Дмитриевич, Мельников М.Я., Будынина Е.М.
- Журнал: Mendeleev Communications
- Том: 30
- Год издания: 2020
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 687
- Последняя страница: 696
- DOI: 10.1016/j.mencom.2020.11.001
- Аннотация: The classic version of aza-Wittig reactions, namely, interactions between phosphazenes and compounds with polar double bonds, is widely employed in organic synthesis to produce С=N bonds, with numerous examples cited in literature. However, only a limited number of aza-Wittig reactions between phosphazenes and compounds with triple bonds is known, which has a lot to do with certain structural features of the reactants, wherein additional activation is required. This review provides a guide to those rare examples of aza-Wittig reactions with acetylenes and nitriles. A unique trait of these atom-economic processes is that they afford Wittig or new aza-Wittig reagents, respectively, which offers exciting new opportunities for employing these reactions in organic syntheses, especially those of N-heterocyclic compounds.
- Добавил в систему: Будынина Екатерина Михайловна
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | MendComm_2020_687-696.pdf | MendComm_2020_687-696.pdf | 2,5 МБ | 6 ноября 2020 [bukate] |