Preferentially Paternal Origin of De Novo 11p13 Chromosome Deletions Revealed in Patients with Congenital Aniridia and WAGR Syndromeстатья

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 24 сентября 2020 г.