Комплексное лечение пациента с нейрофиброматозом 2-го типастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 февраля 2021 г.
Аннотация:РезюмеНейрофиброматоз 2-го типа — редкое заболевание, возникающее в результате мутации гена merlin, наиболее характерным проявлением которого является наличие двусторонних вестибулярных шванном, реже шванном других черепных, спинальных и периферических нервов. Значительно реже встречаются менингиомы (интракраниальные, включая менингиомы зрительных нервов, и спинальные), эпиндимомы и глиомы. Как правило, у одного пациента встречается одновременнонесколько образований, что создает определенную трудность в тактике лечения. Представлен случай нейрофиброматоза 2-го типа у пациентки 22 лет с множественными шванномами корешков спинного мозга и внутрижелудочковой атипической менингиомой.