Аннотация:Электротермический атомно-абсорбционный (АА) анализ позволяет напрямуюопределять редкие и рассеянные элементы (Ag, Bi, Cd, Hg, Tl и др.) в твѐрдых образцах и,таким образом, исключать стадии химической пробоподготовки, упрощать аналитическийцикл, снижать риски потерь элементов или внесения загрязнений. Однако при определенииультрамалых количеств элементов в природных объектах сложного состава(органоминеральные породы, почвы, донные отложения, концентраты и взвеси природныхвод и др.) необходимо уменьшать влияние состава вследствие поступления в аналитическуюзону электротермического атомизатора газовой фазы образца, содержащей и матричныеэлементы, и частицы, и аэрозоли.В аналитической спектрометрии применяют различные подходы для уменьшениянеселективных помех и матричных влияний. Весьма эффективными являются способыотделения матричных компонентов в графитовом атомизаторе: способ фильтрации(диффузии) паров образца через пористую среду графитовой диафрагмы и способпредварительного селективного фракционного испарения образца – конденсации паров наспециальной ненагреваемой или нагреваемой в определѐнном режиме поверхности. Этиспособы, применяемые порознь, не всегда достаточны для решения аналитических задач.Поэтому перспективна проверка эффективности применения сразу двух способов в одноманалитическом цикле в подходящей для этого модели атомизатора.Показаны преимущества графитовых тигельных атомизаторов твѐрдых образцов споперечным нагревом для реализации нового приѐма. В тигельной цилиндрической колонкес несколькими независимо нагреваемыми зонами предложено последовательно осуществлятьсначала испарение исходного образца (масса ≥10 мг) и фракционную конденсациюкомпонентов на графитовой поверхности при диффузионно-конвективном переносе паров врабочем объѐме, а затем испарение конденсата (более простой твѐрдой матрицы малоймассы) в зону атомизации, в которой происходит вторая стадия отделения: фильтрация паровконденсата через пористый графитовый фильтр в нагретую аналитическую зону. Такойподход с двумя стадиями отделения матричных компонентов образца позволяет эффективнееуменьшать мешающие влияния и помехи в аналитической зоне и улучшать метрологическиехарактеристики прямого АА определения элементов в природных объектах. По сравнению сприменяемым ранее одностадийным отделением тем или иным способом, достигаетсяснижение пределов обнаружения Ag, Bi, Cd, Hg, Tl, In, Pb в твѐрдых образцах иконцентратах (масса 10-50 мг) по крайней мере, в 3-8 раз (до 0,001-0,01 ppm). Относительноестандартное отклонение обычно не превышает 0,20 при использовании экспериментальноймодели атомизатора лабораторного изготовления.