A general synthetic route to isomeric pyrrolo[1,2-x][1,4]diazepinones

Авторы: Zelina E.Y., Nevolina T.A., Sorotskaja L.N., Uchuskin M.G.
Сборник: The Fifth International Scientific Conference «Advances in Synthesis and Complexing» (22-26 April 2019, Moscow). Book of abstracts
Серия: Organic Chemistry Section
Том: 1
Тезисы
Год издания: 2019
Место издания: Москва РУДН Moscow
Первая страница: 285
Последняя страница: 285
Аннотация: A simple one-pot method for the synthesis of isomeric pyrrolo[1,2-x][1,4]diazepinones in reasonable yields was developed. The method is based on the condensation of readily available N-Boc amino acids with biomass-derived furans containing aminoalkyl groups followed by deprotection, furan ring opening, and the Paal-Knorr cyclization. Using this approach, we synthesized pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-3(2H)-ones from furfurylamines and alpha-amino acids and pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepine-4(5H)-ones from 2-(2-furyl)ethylamines and beta-amino acids
Добавил в систему: Зелина Елена Юрьевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА