|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Rearrangement of thiazolo[3,2-a]pyrimidines into triazolo[4,3-a]pyrimidines induced by C = N bond reductionстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 9 декабря 2020 г.
- Авторы: Lashmanova Eugenia A., Agarkov Artem S., Rybakov Victor B., Shiryaev Andrey K.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 55
- Номер: 12
- Год издания: 2019
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1217
- Последняя страница: 1221
- DOI: 10.1007/s10593-019-02604-4
- Аннотация: Triazolo[4,3-a]pyrimidines were prepared by the reduction of 5,6,7-trisubstituted 2-(arylhydrazinylidene)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-ones with NaBH4 in the presence of V2O5 at room temperature. The structure of ethyl 3-(hydroxymethyl)5-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-1-phenyl-1,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carboxylate was proven by the single crystal X-ray diffraction data. The mechanism of the reaction including transition cage structure is discussed.
- Добавил в систему: Рыбаков Виктор Борисович