Аннотация:В настоящее время режим гидрофильной хроматографии (ГИХ) всѐ чаще применяетсядля решения задач, связанных с разделением полярных соединений, таких как БАВ и метаболиты. Актуальность метода обусловлена простотой пробоподготовки и альтернативной селективностью ОФ ВЭЖХ, при этом анализы зачастую проводятся быстрее и эффективнее. Создание новых сорбентов позволит расширить применимость ГИХ благодаря иной селективности и увеличению рабочего диапазона рН.В ходе работы были синтезированы новые неподвижные фазы с условной структурой вида матрица – спейсер – полимерный слой – модификатор поверхности на основе различных матриц. В качестве матриц сорбентов помимо классического 3-аминопропилсиликагеля (диаметр частиц 5 мкм) использовали сополимер стирола и дивинилбензола (ПС-ДВБ, степень сшивки 55%, диаметр частиц 5,5 мкм) и диоксид титана (полиморфная модификация – анатаз, диаметр частиц 5 мкм). В работе изучали влияние природы структурной единицы на каждом уровне архитектуры сорбента на характеристики фаз в режиме ГИХ: хроматографические свойства матриц; использование спейсеров с разной структурой и гидрофильностью (глицидол,диглицидиловые эфиры резорцина и 1,4-бутандиола); изменение природы и структуры полимерного слоя (полиэтиленгликоль, поливинилпиридин, полиэтиленимин линейный и разветвленный); влияние и роль модифицирующего поверхность агента: гидрофилизирующий глицидол, сшивающие диглицидиловые эфиры 1,4-бутандиола,этиленгликоля, глицерина. Сравнение хроматографических свойств неподвижных фаз проводили с использованием стандартных аналитов теста Танака для гидрофильных сорбентов и модельных смесей водорастворимых витаминов, аминокислот и сахаров.Новые сорбенты обеспечивают расширение рабочего диапазона рН подвижной фазы по сравнению с традиционно используемым силикагелем, демонстрируют альтернативную селективность и высокую эффективность по полярным веществам.
