Разработка ранней диагностики болезни Паркинсона на основе биомаркеров в виде премоторных симптомов и изменений в кровистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 7 июля 2021 г.
Аннотация:РезюмеЦель исследования. Определение изменения биохимического состава плазмы крови в группе риска развития болезни Пар-кинсона (БП) на продромальной стадии в сравнении с возрастным контролем.Материал и методы. Испытуемые в группу риска отбирались по наличию нарушений сна, обоняния и перистальтики. Груп-пу риска составили 12 человек, группу контроля — 8 человек.Результаты. Показано, что в крови среди 7 катехоламинов и их метаболитов только концентрация L-диоксифенилаланина(L-ДОФА) снизилась в группе риска по сравнению с контролем. Снижение концентрации L-ДОФА рассматривается как по-казатель (маркер) избирательной дегенерации центральных и периферических катехоламинергических нейронов при БП.В отличие от L-ДОФА в крови в группе риска выросла концентрация 7 из 12 сфингомиелинов. Учитывая то, что измене-ние метаболизма сфингомиелинов сопряжено с апоптозом, аутофагией и синуклеинопатиями, увеличение их концентра-ции в группе риска рассматривается как показатель системной дегенерации центральных и периферических нейронов.Кроме того, в группе риска обнаружена тенденция к снижению концентрации уратов, являющихся эндогенными нейро-протекторами.Заключение. Полученные данные позволяют предположить, что изменения уровня L-ДОФА, сфингомиелинов и уратовв крови в группе риска могут служить диагностическими маркерами развития БП на продромальной стадии.Ключевые слова: нейродегенеративные заболевания, болезнь Паркинсона, ранняя диагностика, маркеры крови, премо-торные симптомы.