Alkylamino group exchange upon recyclization of pyridinium salts into anilinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
Аннотация:Nitropyridinium salts react with primary or secondary amines to form alkyl- or dialkylanilines, the amine group being included in the product at the open form stage. Thus, pyridinium salt I with excess aq. EtNH2 (24 h) gave 40% aniline II (R = Me, R1 = NHEt) and 36% II (R = NHEt, R1 = Me).