Аннотация:Koksharova T.A.
"Population diversity of Triticum aestivum L. biotype in Vrn and Ppd
gene systems"
Высокую генетическую гетерогенность естественных популяций важно учитывать в селекционной работе с адаптивными признаками, особенно, если выявлена генетическая обусловленность этих признаков. В настоящее время имеется существенный прогресс в понимании
генетики озимости-яровости на примере мягкой пшеницы (Triticum aestivum L.).
Известны гены систем: Vrn – ответ на яровизацию (Vr –A1, Vrn–B1, Vrn–D1, Vrn–B3, Vrn–D4),
Ppd – ответ на фотопериодизм (Ppd–A1, Ppd–B1, Ppd–D1), Vrd – ответ на длительность яровизации и гены раннеспелости per se (Eps). Значительные успехи достигнуты в изучении серии доминантных аллелей генов Vrn. Выявлено три мутантных аллеля доминантного гена Vrn–B1 (Vrn–B1a, Vrn–B1b, Vrn–B1c). Изучение распределения доминантных аллелей разных Vrn генов обнаружило их различную селекционную ценность для конкретных зон выращивания пшеницы.
Учитывая, что каждая система имеет несколько несцепленных локусов и множественный
аллелизм каждого гена, легко представить сложную генетическую основу для важнейшего
высоко адаптивного признака − типа развития мягкой пшеницы. Рецессивное состояние по
всем генам Vrn и Ppd (vrn vrn ppd ppd) обуславливает потребность в яровизации и в длинном
световом дне для перехода к репродуктивному развитию. Такой генотип имеет истинно озимая форма. Наличие хотя бы одного гена каждой из систем в доминанатном состоянии (Vrn-Ppd-) снижает потребность в яровизации и в продолжительности дня. Такое состояние генов
развития характерно для яровой формы. В генотипе двуручки система генов Vrn находится в
состоянии, характерном для яровой формы, а система генов ppd – для озимой (Vrn-ppd ppd).
При посеве весной двуручка ведет себя как яровая форма, а при осеннем посеве – как озимая.
Помимо указанных генотипов имеется ещё один: (vrn vrn Ppd-) − озимая форма, нуждающаяся в яровизации, но нейтральная к длине дня.
Комплексное изучение различных сторон частной генетики систем генов Vrn и Ppd позволило разработать пути целенаправленного использования данных систем генов для решения
задач селекции: создание более скороспелых аналогов существующих сортов, получение линий озимой пшеницы от скрещивания только яровых сортов. Современный уровень знания
систем генов, отвечающих за проявление озимости-яровости, позволяет объяснить ранее не
понятные «переделки» типов развития у мягкой пшеницы.
Исследования генетического контроля потребности к яровизации и фотопериодизму
вскрыли молекулярные механизмы взаимодействия фотопериодического и холодового путей
индукции цветения, что является крупнейшим достижением генетиков и физиологов растений. Ключевым геном, контролирующим индуцируемую холодом инициацию цветения, у пшеницы является vrn2. После яровизации продукт гена vrn1 (кодирует МАDS-бокс транскрипционный фактор) подавляет ген vrn2, кодирующий фактор ZCCT-репрессор цветения. Ген vrn3 кодирует флориген, существование которого было предсказано М.Х. Чайлахяном еще в 1936 году. Знание генетического контроля озимости-яровости и соответствующих молекулярных
механизмов позволяет понять роль комбинативной изменчивости по генам Vrn и Ppd у Triticum
aestivum L. – вида, обладающего широким адаптивным полиморфизмом, который возник на
базе длительного мутационного процесса и естественного отбора.