Карнозин защищает первичную культуру клеток мозжечка от острой токсичности NMDA

Лопачев, А.В.; Лопачева, О.М.; Аккуратов, Е.Е.; Стволинский, С.Л.; Федорова, Т.Н.

Авторы: Лопачев А.В., Лопачева О.М., Аккуратов Е.Е., Стволинский С.Л., Федорова Т.Н.
Журнал: Нейрохимия
Том: 34
Номер: 1
Год издания: 2017
Первая страница: 49
Последняя страница: 53
DOI: 10.7868/S102781331701006X
Аннотация: Активация внесинаптических NMDA-рецепторов при высоких концентрациях глутамата является одним из ключевых патогенетических факторов при инсульте. Исходя из этого, актуальным является поиск эффективных нейропротекторов, способных снижать токсичность глутамата. Чрезмерное повышение концентрации Ca2+ в ответ на глутамат вызывает активацию сигнальных каскадов и развитие окислительного стресса, что приводит к апоптозу. Мы показали, что в модели острой эксайтотоксичности при действии 50 мкМ NMDA, который использовался как специфический активатор NMDA-рецептора, в течение двух часов инкубации жизнеспособность первичной культуры нейронов снижается на 30–50%. Чтобы показать, что данный эффект опосредован не только поступлением Ca2+ в цитоплазму через активированный NMDA-рецептор, мы уменьшали концентрацию Ca2+ в среде. Уменьшение концентрации Ca2+, как и его отсутствие, не снижало токсичность NMDA. В качестве нейропротектора был протестирован один из перспективных антиоксидантов, природный дипептид карнозин. Добавление 2 мМ карнозина предотвращало снижение жизнеспособности культуры при действии 50 мкM NMDA в течение двух часов. При этом карнозин не влиял на жизнеспособность культуры в контроле. Исходя из полученных результатов, мы считаем перспективными дальнейшие исследования карнозина, его комплексов и аналогов в качестве нейропротекторов при ишемии головного мозга.
Добавил в систему: Федорова Татьяна Николаевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Карнозин защищает первичную культуру клеток мозжечка от острой токсичности NMDAстатья

Прикрепленные файлы