Asymmetric  reduction  of ketones with  sodium  aluminum  hydride modified  by  various  chiral  diois

Vinogradov, M.G.; Gorshkova, L.S.; Pavlov, V.A.; Mikhalev, O.V.; Chel'tsova, G.V.; Razmanov, I.V.; Ferapontov, V.A.; Malyshev, O.R.; Heise, G.L.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 мая 2015 г.

Авторы: Vinogradov M.G., Gorshkova L.S., Pavlov V.A., Mikhalev O.V., Chel'tsova G.V., Razmanov I.V., Ferapontov V.A., Malyshev O.R., Heise G.L.
Журнал: Russian Chemical Bulletin
Том: 49
Номер: 3
Год издания: 2000
Издательство: Springer Nature
Местоположение издательства: Switzerland
Первая страница: 460
Последняя страница: 465
DOI: 10.1007/BF02494775
Аннотация: New stereoselective reducing reagents were preparedin situ by modification of NaAlH4 with various chiral diols. The efficiency of 1,4- and 1,3-diols as chiral auxiliaries in the reactions of alkyl aryl ketones with modified NaAlH4 was considerably higher than that of 1,2-diols. The effect of the nature of the achiral ligand additionally introduced into the chiral hydride reagent on the enantioselectivity of ketone reduction was studied. It was proposed that the sodium cation does not necessarily participate at the stage governing the reaction stereochemistry.
Добавил в систему: Михалёв Олег Викторович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Asymmetric reduction of ketones with sodium aluminum hydride modified by various chiral dioisстатья

Прикрепленные файлы