Synthesis and spectroscopic properties of rotamers in the series of 2-(fluoroaryl)-4-substituted pyrroles

Miftyakhova, A.R.; Matveeva, M.D.; Zhilyaev, D.I.; Eltsov, O.S.; Talarico, G.; Smol'yakov, A.F.; Voskressensky, L.G.; Efimov, I.V.

Информация о цитировании статьи получена из Scopus, Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 сентября 2021 г.

Авторы: Miftyakhova Almira R., Matveeva Maria D., Zhilyaev Dmitry I., Eltsov Oleg S., Talarico Giovanni, Smol'yakov Alexander F., Voskressensky Leonid G., Efimov Ilya V.
Журнал: Journal of Fluorine Chemistry
Год издания: 2021
Издательство: Elsevier BV
Местоположение издательства: Netherlands
Номер статьи: 109863
DOI: 10.1016/j.jfluchem.2021.109863
Аннотация: A mild, simple and efficient method for the synthesis of ortho, meta and para-fluroaryl substituted pyrroles was discovered. It was found by NMR spectroscopy, that ortho-fluoroaryl substituted pyrroles exist in the form of inhibited conformational isomers (rotamers). Intramolecular interaction of the hydrogen atom of the pyrrole ring and the fluorine atom in the ortho-position of the aryl substituent leads to the appearance of two sets of signals in the 1H and 13C NMR spectra. Based on the combination of 2D HMBC and HSQC NMR spectroscopy, as well as temperature dependent NMR experiments in DMSO and CDCl3 we conclude that the ratio of obtained rotamers is permanent and does not depend from the temperature.
Добавил в систему: Смольяков Александр Федорович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Synthesis and spectroscopic properties of rotamers in the series of 2-(fluoroaryl)-4-substituted pyrrolesстатья Научно-популярная статья

Прикрепленные файлы