|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
cis-Diastereoselective Synthesis of Spirooxindolo-β-Lactams by Staudinger Cycloaddition with TsCl as Activating Co-reagentстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 27 октября 2021 г.
- Авторы: Filatov Vadim E., Kuznetsova Juliana, Petrovskaya Lada, Yuzabchuk Dmitry, Tafeenko Victor A., Zyk Nikolay V., Beloglazkina Elena K.
- Журнал: ACS Omega
- Том: 6
- Номер: 35
- Год издания: 2021
- Первая страница: 22740
- Последняя страница: 22751
- DOI: 10.1021/acsomega.1c03063
- Аннотация: A convenient and versatile one-pot method for synthesis of 1,3-bis-aryl spirooxindolo-β-lactams from isatin Schiff bases and substituted phenylacetic acids using ketene–imine cycloaddition reaction with TsCl for a ketene generation has been developed. The reaction procedure does not require absolute solvents and unstable starting reagents. The studied reactions lead to cis-diastereoselective β-lactam formation for all tested phenylacetic acids except 4-MeOC6H4CH2COOH. An increase of trans-diastereomers yields with increasing temperature and solvent polarity was demonstrated.
- Добавил в систему: Белоглазкина Елена Кимовна