|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПАТОЛОГИЯ ХРОМОСОМНОГО РАЙОНА 10Q23.3-26.3 ПРИ ГЛИОБЛАСТОМЕстатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК- Авторы: Алексеева Е.А., Танас А.С., Прозоренко Е.В., Зайцев А.М., Куржупов М.И., Кирсанова О.Н., Руденко В.В., Залетаев Д.В., Стрельников В.В.
- Журнал: Медицинская генетика
- Том: 15
- Номер: 12
- Год издания: 2016
- Издательство: Гениус Медиа
- Местоположение издательства: М.
- Первая страница: 14
- Последняя страница: 22
- Аннотация: Потеря гетерозиготности маркеров длинного плеча 10-й хромосомы (10q) - наиболее частое генетическое изменение при глиобластоме, выявляемое с частотой до 80% случаев. Методом микросателлитного анализа определена частота потери гетерозиготности в районе 10q23.3-26.3, содержащем гены-кандидаты PTEN, FGFR2, MKI67 и MGMT, в выборке 124 образцов глиобластомы. Частота потери гетерозиготности составила 62,1%. Для установления количественного изменения числа копий региона 10q23.3-26.3 в образцах с выявленной потерей гетерозиготности применяли количественный микросателлитный анализ в реальном времени. Методом количественного микросателлитного анализа было исследовано 64 образца глиобластомы с выявленной потерей гетерозиготности в районе 10q23.3-26.3. Определено, что в 37,5% случаев потеря гетерозиготности этого района при глиобластоме является отражением делеции, а в 25% случаев - отражением однородительской дисомии. В 37,5% опухолей участки делеции и однородительской дисомии чередуются на протяжении исследованного локуса, причём в его проксимальной части (гены PTEN, FGFR2 ) выше частота делеций, а в дистальной (ген MGMT ) - делеция и однородительская дисомия равновероятны.
- Добавил в систему: Прозоренко Евгений Владимирович