UBIQUITIN-REGULATED RECRUITMENT OF IκB KINASE ε TO THE MAVS INTERFERON SIGNALING ADAPTER

Paz, S.; Arguello, M.; Sun, Q.; Lacoste, J.; Nguyen, T.L.; Zhao, T.; Shestakova, E.A.; Lin, R.; Hiscott, J.; Zaari, S.; Vilasco, M.; Meurs, E.F.; Bibeau-Poirier, A.; Servant, M.J.

Статья опубликована в высокорейтинговом журнале

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 23 сентября 2021 г.

Авторы: Paz S., Arguello M., Sun Q., Lacoste J., Nguyen T.L.A, Zhao T., Shestakova E.A., Lin R., Hiscott J., Zaari S., Vilasco M., Meurs E.F., Bibeau-Poirier A., Servant M.J.
Журнал: Molecular and Cellular Biology
Том: 29
Номер: 12
Год издания: 2009
Издательство: American Society for Microbiology
Местоположение издательства: United States
Первая страница: 3401
Последняя страница: 3412
DOI: 10.1128/MCB.00880-08
Аннотация: Induction of the antiviral interferon response is initiated upon recognition of viral RNA structures by theRIG-I or Mda-5 DEX(D/H) helicases. A complex signaling cascade then converges at the mitochondrialadapter MAVS, culminating in the activation of the IRF and NF-B transcription factors and the induction ofinterferon gene expression. We have previously shown that MAVS recruits IB kinase (IKK) but not TBK-1to the mitochondria following viral infection. Here we map the interaction of MAVS and IKK to theC-terminal region of MAVS and demonstrate that this interaction is ubiquitin dependent. MAVS is ubiquitinatedfollowing Sendai virus infection, and K63-linked ubiquitination of lysine 500 (K500) of MAVS mediatesrecruitment of IKK to the mitochondria. Real-time PCR analysis reveals that a K500R mutant of MAVSincreases the mRNA level of several interferon-stimulated genes and correlates with increased NF-B activation.Thus, recruitment of IKK to the mitochondria upon MAVS K500 ubiquitination plays a modulatory rolein the cascade leading to NF-B activation and expression of inflammatory and antiviral genes. These resultsprovide further support for the differential role of IKK and TBK-1 in the RIG-I/Mda5 pathway.
Добавил в систему: Шестакова Елена Анатольевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

UBIQUITIN-REGULATED RECRUITMENT OF IκB KINASE ε TO THE MAVS INTERFERON SIGNALING ADAPTERстатья Исследовательская статья

Прикрепленные файлы