|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Экспрессия LYVE-1 в эндотелии вновь образованных сосудоватеросклеротической бляшки каротидного синуса как маркер репаративныхпроцессов в бляшкетезисы доклада
- Авторы: Куличенкова К.Н., Евдокименко А.Н., Гулевская Т.С.
- Сборник: Сборник материалов Российского Форума по тромбозу и гемостазу совместно с Х (юбилейной) Всероссийской конференцией по клинической гемостазиологии и гемореологии 08–10 октября 2020 г
- Тезисы
- Год издания: 2020
- Издательство: Национальная ассоциация масс-медиа исследователей
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 145
- Последняя страница: 145
- Аннотация: Введение. Атеросклероз — хроническое воспалительное заболевание и одна из ведущих причин инвалидизации и смертности в мире. В последнее десятилетие внимание исследователей было приковано к сосудистому компоненту атеросклеротической бляшки (АСБ) как возможной мишени терапевтического воздействия. Вновь образованные сосуды относят к маркерам риска дестабилизации АСБ (главным образом, кровеносные сосуды), и в то же время они могут принимать участие в стабилизации АСБ (преимущественно лимфатические сосуды). При этом продемонстрирована возможность трансдифференцировки эндотелия кровеносных сосудов в лимфатические и обратно. Тем не менее морфологические исследования лимфатических сосудов в АСБ немногочисленны, а полученные данные противоречивы. Цель исследования: охарактеризовать экспрессию маркера лимфатических сосудов LYVE-1 в эндотелии вновь образованных сосудов АСБ каротидного синуса (КС) человека и оценить ее взаимосвязь со структурой АСБ. Пациенты, материалы и методы. Проведено гистологическое и иммуногистохимическое исследование 34 АСБ КС. Оценивали плотность расположения кровеносных (CD34 + ) и лимфатических (LYVE-1 + ) сосудов в 1 см2 бляшки, сочетанную экспрессию LYVE-1 и CD34, а также выраженность прочих структурных компонентов в бляшке (атероматоз, обызвествление, кровоизлияния, макрофагальная реакция). Результаты. CD34 + сосуды выявлены в 33, LYVE-1 + сосуды — в 32 АСБ КС, при этом отмечена высокая корреляция плотности их расположения в АСБ (R = 0,78). Вновь образованные сосуды имели фенотип как CD34 + LYVE-1 + , так и CD34 + LYVE-1–. Взаимосвязи экспрессии LYVE-1 в эндотелии со структурой АСБ выявлено не было за исключением макрофагальной реакции. Плотность расположения LYVE-1 + сосудов в АСБ коррелировала: слабо — с общей макрофагальной реакцией (р = 0,03), более значимо — с количеством противовоспалительных М2-макрофагов, в особенности это касалось сосудов с умеренной и выраженной интенсивностью экспрессии маркера (R = 0,56; р = 0,0005). Кроме того, LYVE-1 + сосуды, как правило, располагались в области скоплений М2-макрофагов в отличие от CD34 + сосудов, для которых четкой взаимосвязи с «репаративными» макрофагами обнаружено не было. Заключение. Впервые продемонстрирована сочетанная экспрессия LYVE-1 и CD34 в эндотелии сосудов АСБ, а также показана возможная связь экспрессии LYVE-1 в эндотелии вновь образованных сосудов с репаративными процессами в АСБ
- Добавил в систему: Куличенкова Ксения Николаевна