|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ДИЗАЙН ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОРИГИНАЛЬНОГО НЕНУКЛЕОЗИДНОГО ИНГИБИТОРА ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧтезисы доклада
- Авторы: ТИШКОВ Т.М., ДЖАЙН Е.А., КРЕЧЕТОВ А.О., БАЛАБАНЬЯН В.Ю., ОЗЕРОВ А.А., ПОГРЕБНЯК А.В.
- Сборник: Сборник материалов XXVII Российского национального конгресса "Человек и лекарство" (Москва, 6–9 апреля, 2020). / Тезисы
- Том: 6
- Тезисы
- Год издания: 2020
- Первая страница: 73
- Последняя страница: 73
- Аннотация: Цель: Целью данной работы явилось изучение структуры соединения 1-[2-(2 бензоилфенокси)этил]-6-метилурацил методами ЯМР-спектроскопии и автоматического элементного анализа. Материалы и методы: Изучение структуры полученного соединения проводили методом ЯМР спектроскопии, состав синтезированной субстанции изучали методом автоматического элементного анализа. Спектры 1H, 13C, HC-HMQC и HC-HMBC регистрировали на ЯМР- спектрометре Bruker Avance-IIIHD 500 c азотным криодатчиком Bruker Prodigy, рабочая частота 500.13 МГц для 1H и 125.76 МГц для 13C, в растворе DMSO-d6 (99.95% D). Элементный анализ проводили с использованием автоматического CHN-анализатора Vario Microcube (Elementar, Германия). В качестве стандартного образца использовали ацетанилид (71,098% С, 6,710% H, 10,360% N). Газ-носитель – гелий, окислитель – кислород газообразный особой чистоты (ОСЧ). Окислительную колонку заполняли оксидом меди, восстановительную – проволочной медью. Газообразные продукты деструкции (N2, CO2 и H2O) разделяли на хроматографической колонке и детектировали с помощью катарометра. Результаты: В соответствии с результатами ЯМР- спектроскопии количество и взаимное расположение функциональных групп, интегральная интенсивность их сигналов в спектре 1H, полное отнесение сигналов ядер 1Н и 13С в полученных спектрах соответствуют структуре 1-[2-(2-бензоилфенокси)этил]-6-метилурацила. Расшифровка 1H ЯМР спектра (ДМСО-d6) показала, что в образце присутствуют сигналы, относящиеся как к алифатическим фрагментам – метильному заместителю 26 (δ = 1.82 ppm), мостиковым CH2- группам 16,17 (δ = 3.85, 4.18 ppm), винильной CH-группе 22 (δ = 5.12), так и к положениям 1-4, 10-14 в замещенных ароматических ядрах (δ = 7.00-8.00 ppm). Также детектируется сигнал группы NH 20 (δ = 11.1 ppm). По результатам анализа 13C ЯМР спектра в фазочувствительном варианте JMOD (ДМСО-d6) в образце присутствуют сигналы, относящиеся как к алифатическим фрагментам – метильному заместителю 26 (δ = 19.88 ppm), мостиковым CH2-группам 16, 17 (δ = 43.47, 66.25 ppm), винильной CH-группе 22 (δ = 101.56), так и к положениям в ароматических кольцах (δ = 110.00-156.00 ppm) и карбонильных групп 7,19,21 (δ = 150-197 ppm). Полученные результаты автоматического элементного анализа подтверждают брутто-формулу соединения: С20Н18N2О4.
- Добавил в систему: Джайн Екатерина Александровна