АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-ДИФЕНИЛХИНОКСАЛИНА: ОТ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ХЕЛАТОРОВ К ХЕМОСЕНСОРАМ

Харламова, А.Д.; Ермакова, Е.В.; Абель, А.С.; Аверин, А.Д.; Bessmertnykh-Lemeune, A.G.; Белецкая, И.П.

Авторы: Харламова А.Д., Ермакова Е.В., Абель А.С., Аверин А.Д., Bessmertnykh-Lemeune A.G., Белецкая И.П.
Сборник: Всероссийская конференция «Марковниковские чтения: Органическая химия от Марковникова до наших дней». Школа-Конференция молодых ученых «Органическая химия: Традиции и Современность»
Тезисы
Год издания: 2021
Первая страница: 88
Последняя страница: 88
Аннотация: В рамках данной работы была изучена возможность создания флуоресцентных хелаторов на основе хиноксалина, полиаминов, полиоксадиаминов или краун-эфиров методом Pd-катализируемого аминирования. Показана высокая эффективность данного метода при модификации положений 5 и 6 хиноксалиновой системы различными ионофорами, выходы составили до 97%. Изучено влияние структуры и положения рецепторной группы на сенсорные свойства хелатора. Для детектирования катионов металлов водных средах полиаминовые лиганды были модифицированы фосфонатсодержащими фрагментами. Найдены селективные молекулярные пробы на катионы меди(II) и кадмия(II).
Добавил в систему: Харламова Алиса Дмитриевна

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ 2,3-ДИФЕНИЛХИНОКСАЛИНА: ОТ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ ХЕЛАТОРОВ К ХЕМОСЕНСОРАМтезисы доклада

Прикрепленные файлы