Аннотация:Небольшая группа миокардиальных клеток, формирующая естественный доминирующийпейсмекер (ритмоводитель) сердца в т.н. синоатриальном узле (САУ), обеспечивает автома-тическую ритмическую работу сердца животных, включая человека, на протяжении всейжизни. Для пейсмекера сердца характерна специфическая гистологическая организация,особый паттерн экспрессии множества генов, определяющих электрофизиологический фе-нотип составляющих его кардиомиоцитов. Функциональное созревание пейсмекера сердцапроисходит в ходе всего эмбрионального периода развития, начиная с самых ранних ста-дий. Понимание закономерностей происхождения ритмоводителя сердца и молекулярныхмеханизмов, контролирующих его развитие, приближает к созданию искусственных биоло-гических пейсмекеров, осмыслению причин формирования многих сердечно-сосудистыхпатологий, в особенности – генетически обусловленных, связанных с дефектами развития,или приобретенных нарушений ритма сердца. Исследование эмбриогенеза САУ способ-ствует решению проблемы репрограммирования кардиомиоцитов или соматических кле-ток с целью клеточной терапии при сердечно-сосудистых заболеваниях, реверсии ремоде-лирования миокарда. К настоящему времени достигнут значительный прогрессв понимании генетических и молекулярных путей, определяющих идентичность пейсме-керных клеток и управляющих формированием доминирующего пейсмекера сердца в ходеонтогенеза. В данном обзоре приведены сведения о ключевых группах транскрипционныхфакторов, молекулярных регуляторных каскадах (белков BMP, Wnt, Wt1, Slit/Robo, RhoA,подопланин, VEGF, PDGF), участвующих в (эпи)генетическом контроле развития пейсме-керных кардиомиоцитов и определении их электрофизиологического фенотипа.