Synthesis of 3-Aryl-ortho-carboranes with Sensitive Functional Groups

Anufriev, S.A.; Shmal’ko, A.V.; Suponitsky, K.Y.; Sivaev, I.B.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 4 марта 2022 г.

Авторы: Anufriev Sergey A., Shmal’ko Akim V., Suponitsky Kyrill Yu, Sivaev Igor B.
Журнал: Molecules
Том: 26
Номер: 23
Год издания: 2021
Издательство: MDPI
Местоположение издательства: Basel, Switzerland
Номер статьи: 7297
DOI: 10.3390/molecules26237297
Аннотация: A simple and efficient method was developed for the one-pot synthesis of 3-aryl derivatives of ortho-carborane with sensitive functional groups using 3-iodo-ortho-carborane and aryl zinc bromides that were generated in situ. A series of 3-aryl-ortho-carboranes, including those containing nitrile and ester groups, 3-RC6H4-1,2-C2B10H11 (R = p-Me, p-NMe2, p-OCH2OMe, p-OMe, o-CN, p-CN, o-COOEt, m-COOEt, p-COOEt) was synthesized using this approach. The solid-state structures of 3-RC6H4-1,2-C2B10H11 (R = p-OMe, o-CN, and p-CN) were determined by single crystal X-ray diffraction. The intramolecular hydrogen bonding involving the ortho-substituents of the aryl ring and the CH and BH groups of carborane was discussed
Добавил в систему: Сиваев Игорь Борисович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ИПМех РАН
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ИПМех РАН

Synthesis of 3-Aryl-ortho-carboranes with Sensitive Functional Groupsстатья

Прикрепленные файлы