|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Взаимодействие димерного аналога дистамицина с поли(dA)•поли(dT), поли[d(A-T)]•поли[d(A-T)] и дуплексом О23 в начале репликации вируса герпесастатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из перечня ВАК
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 5 июня 2017 г.
- Авторы: Суровая А.Н., Бажулина Н.П., Лепехина С.Ю., Андронова В.Л., Галегов Г.А., Моисеева Е.Д., Гроховский С.Л., Гурский Г.В.
- Журнал: Биофизика
- Том: 61
- Номер: 2
- Год издания: 2016
- Издательство: ФГБУ "Издательство "Наука"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 270
- Последняя страница: 276
- DOI: 10.1134/S0006350916020214.
- Аннотация: Исследована ДНК-связывающая и противовирусная активности димерного аналога антибиотика дистамицина (Pt-bis-Dst). Показано, что Pt-bis-Dst образует прочные комплексы с фрагментами ДНК, содержащими начало репликации вируса герпеса. Pt-bis-Dst образует два типа комплекса с дуплексом (23 пары оснований), присутствующим в начале репликации OriS вируса герпеса и содержащим кластер из 18 АТ-пар оснований. Противовирусная активность Pt-bis-Dst коррелирует с его способностью избирательно связываться с A+T-кластером в OriS. Связывание приводит к увеличению температуры плавления A+T-кластера примерно на 19 °С. Это препятствует раскрытию АТ-пар оснований, вызванных термическими флуктуациями, что неизбежно приводит к подавлению инициации репликации вирусной ДНК, которую катализирует хеликаза UL9 вируса герпеса. Ключевые слова: антибиотик дистамицин, противовирусная активность, вирус герпеса простого первого типа.
- Добавил в систему: Гурский Георгий Валерианович