|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИПМех РАН |
||
Панель генетических маркеров для прогнозирования риска развития синдрома сухого глаза различной этиологиистатья
Статья опубликована в журнале из списка RSCI Web of Science
Статья опубликована в журнале из перечня ВАКСтатья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
- Авторы: Сафонова Т.Н., Зайцева Г.В., Бурденный А.М., Логинов В.И.
- Журнал: Медицинский совет
- Номер: 12
- Год издания: 2021
- Издательство: ООО "Группа Ремедиум"
- Местоположение издательства: Москва
- Первая страница: 366
- Последняя страница: 373
- DOI: 10.21518/2079-701x-2021-12-366-373
- Аннотация: Введение. Мировая статистика свидетельствует об увеличении пациентов, в т. ч. молодого возраста, страдающих синдромом сухого глаза (ССГ). Наряду с экзогенными факторами, развитие ССГ зависит от генетической предрасположенности. Изменение экспрессии генов PTPN22, TRIM21 прямо или опосредованно воздействующих на Т-клеточное звено иммунитета, приводит к гиперпродукции цитокинов и, как следствие, повреждению глазной поверхности.Цель исследования. Создать диагностическую панель генетических маркеров для определения риска развития ССГ различной этиологии.Материалы и методы. В исследование включено 154 пациента с аутоиммунными заболеваниями (АИЗ) с и без установленного ССГ. С диагнозом «ревматоидный артрит» (РА) n = 79 и «первичный синдром Шегрена» (ПСШ) n = 75. Группа контроля: 100 человек без офтальмологических заболеваний, 31 пациент с экзогенным ССГ. Для поиска и анализа изменений в исследуемых генах был использован метод анализа кривых плавления ДНК.Результаты. Определено прогностическое значение предрасполагающих генотипов гена TRIM21 маркеров rs915956 и rs7947461 с риском развития ССГ на фоне РА (р ≤ 0,001), маркера rs4144331 на уровне тенденции (р ≤ 0,1). Риск развития ССГ на фоне ПСШ ассоциирован с наличием предрасполагающих генотипов генов TRIM21 маркер rs4144331, PTPN22 маркер rs33996649 (р ≤ 0,001). Установлена ассоциация полиморфных маркеров гена TRIM21 маркера rs7947461 и гена PTPN22 маркера rs33996649 (р ≤ 0,01) с риском развития экзогенного ССГ.Выводы. Идентифицированы предрасполагающие генотипы и установлены ассоциации полиморфных маркеров генов TRIM21, PTPN22. Создана диагностическая панель генетических маркеров для прогнозирования ССГ различной этиологии.
- Добавил в систему: Логинов Виталий Игоревич